彭敏实验室长期致力于T细胞的基础和应用研究，探索T细胞激活、增殖、分化、代谢、记忆和耗竭等关键过程的调控机制，发展T细胞研究和改造的前沿技术，开发全新的T细胞疗法，实现对常见重大疾病的治疗和治愈。

彭敏2005获得四川大学华西医学院临床医学学士学位，2010年获得北京协和医学院免疫学博士学位。2010～2017年，彭敏在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSKCC) 从事博士后研究，研究方向为营养感知和免疫代谢，发现了细胞代谢、表观遗传和T细胞分化的联系，相关成果以第一作者身份发表在Cell (2014)、Science (2016)和Nature (2017)等期刊。2017年, 彭敏入职清华大学医学院开展独立科研和教学工作。自实验室建立以来, 发现T细胞新型钙离子通道，诱导出新型类永生化功能性T细胞，并首次实现长寿命CAR-T哮喘对哮喘的治愈，相关成果发表在Nature Immunol (2024), J Exp Med (2023, 2024), J Clin Invest (2022), Cell Discovery (2025), Cell Reports (2021) 等期刊。上述成果得到了J Exp Med、Nature Immunol、Nat Rev Immunol及Nat Rev Drug Discov等顶级期刊的亮点评述以及学术界的广泛认可。

为进一步拓展实验室的基础和应用研究，彭敏实验室将招聘博士后和科研助理。本招聘信息长期有效，招满为止。

博士后（2名）：T细胞基础和应用研究

应聘条件：符合清华大学博士后招收条件，已获得或即将获得免疫学、基础医学、生物化学和细胞生物学等相关专业博士学位；有较强独立从事课题研究的能力，具有强烈的研究兴趣，工作严谨条理、诚信、有责任心、具备团队合作精神；以第一作者身份在国际主流生命科学杂志上发表过研究论文。

工作待遇：博士后岗位待遇按照清华大学相关规定执行。积极支持条件优秀者申请国家“博新计划”、清华大学“水木学者”计划 （http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm）、生命科学联合中心博士后基金、以及其他多种清华大学博士后支持计划，资助额度最高40万元。另有多项福利保障，清华大学提供可租住的博士后公寓（或较为优越的租房补贴）并解决子女入园和入学；享受清华大学教职工社会保险和住房公积金等待遇；支持博士后基金和自然科学基金申请；对表现出较强科研潜力并有意继续从事科研工作的博士后，关注并积极协助其科研职业发展和规划。

申请方式：提供详细简历（含学习、工作经历、发表文章、研究兴趣、研究成果以及未来职业规划等），博士后提供1-2名推荐人（含博士生导师）的联系方式，发至：pengmin@tsinghua.edu.cn；主题标明“应聘博士后+姓名+博士后网“。

彭敏实验室近期发表文章：

1.Gang Jin, Yanyan Liu, Lixia Wang, Zihao He, Xiaocui Zhao, Yuying Ma, Yuting Jia, Zhuoyang Li, Na Yin, Min Peng*. A single infusion of engineered long-lived and multifunctional T cells confers durable remission of asthma in mice. Nat Immunol. 2024. Jun;25(6):1059-1072. Previewed by Bart Lambrecht and Hamida Hammad in Nat Immunol, “CAR T cells put the brakes on asthma”. Highlighted by Yvonne Bordon in Nat Rev Immunol and Nat Rev Drug Discov, “CAR T cells take to the airways”.

2.Lixia Wang, Gang Jin, Qiuping Zhou, Yanyan Liu, Xiaocui Zhao, Zhuoyang Li, Na Yin, Min Peng*. Induction of immortal-like and functional CAR T cells by defined factors. J Exp Med. 2024 May 6;221(5):e20232368. Previewed by Nicholas Restifo and Luca Gattinoni in J Exp Med, “Synthetic soldiers: Turning T cells into immortal warriors”.

3.Ying Liu, Yuying Ma, Jing Xu, Guangyue Zhang, Xiaocui Zhao, Zihao He, Lixia Wang, Na Yin, Min Peng*. VMP1 prevents Ca2+ overload in endoplasmic reticulum and maintains naive T cell survival. J Exp Med. 2023 Jun 5;220(6):e20221068.

4.Min Peng*, Ming O. Li*. Metabolism along the life journey of T cells. Life Metabolism. 2023, 002(001)

5.Na Yin, Gang Jin, Yuying Ma, Hanfei Zhao, Guangyue Zhang, Ming O. Li,Min Peng*. SZT2 maintains hematopoietic stem cell homeostasis via nutrient-mediated mTORC1 regulation. J Clin Invest., 2022 Oct 17, 130(20):e146272.

6.Hanfei Zhao, Ying Liu, Lixia Wang, Gang Jin, Xiaocui Zhao, Jing Xu, Guangyue Zhang, Yuying Ma, Na Yin, Min Peng*. Genome-wide fitness gene identification reveals Roquin as a potent suppressor of CD8 T cell expansion and anti-tumor immunity. Cell Reports. 2021 Dec 7;37(10):110083.

彭敏博士后期间发表文章：

1. Min Peng, Na Yin, Ming O. Li. SZT2 dictates GATOR control of mTORC1 signaling. Nature. 2017 Mar 16;543(7645):433-437.

2. Min Peng, Na Yin, Sagar Chhangawala, Ke Xu, Christina S. Leslie, Ming O. Li. Aerobic glycolysis promotes T helper 1 cell differentiation through an epigenetic mechanism. Science, 2016 Oct 28; 354(6311): 481-484. Preview in Science, 2016 Oct 28; 354(6311): 419-420. “Warburg meets epigenetics”. Preview in Dev Cell, 2016 November 7;39: 286-287. “Metabolic Control of Cellular Differentiation”. Preview in Cell Metab, 2016 November 8; 24: 651-652. “Metabolic Signaling Drives IFN-g”.

3. Min Peng, Na Yin, Ming O. Li. Sestrins Function as Guanine Nucleotide Dissociation Inhibitors for Rag GTPases to Control mTORC1 Signaling. Cell. 2014 Sep 25; 159(1): 122-33. Highlighted in Nat Rev Mol Cell Biol, 2014; 15: 701, “A RAG dissociation inhibitor”.

原文出处：

http://www.cls.edu.cn/info/1278/5003.htm

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